一般问题 | 苏州翊准基因科技

超早期循环肿瘤细胞含量不大，每一次的抽血都确保可以抽到一定数量的循环癌细胞吗？

1公克的肿瘤每天约释放100万颗癌细胞到血液中，一般成人血液量约5,000 cc，换算后每cc约有200颗细胞，mRNA分子检测技术每cc血液中只要有2.5颗癌细胞即可检测到。因此，即使每次采血癌细胞数稍有差异，此技术仍可在早期肿瘤只有0.2公分时就侦测得到。

mRNA动态分子检测为何检测申请时需填写正确而详尽的资料？

检测数据需经大数据库比对校正后才能有效提高准确度，正确的申请单资讯，能帮助我们选择正确的比对资料库，通过校正降低检测误差，有效提高准确率至93%。

检测项目要怎么选择？肿瘤早期精准筛查跟循环肿瘤细胞精准检测有什么差别？

两项产品的差异，并非在于项目数或是价格的区别，重要的是检测效益的差异。肿瘤早期精准筛查是超过100种以上的mRNA分子标记针对14/13项癌种，而循环肿瘤细胞精准检测是30-40种特异型mRNA分子标记针对单一癌种，显见循环肿瘤细胞精准检测能对单一癌种，有更全方位的分析，包含癌细胞特性的鉴别跟非恶性细胞的排除，适合癌友或是已有怀疑器官需要辅助诊断的人群。

而肿瘤早期精准筛查属于初筛，针对没有特定怀疑标的，或是每年例行检查的人群，可以扫描体内循环，锁定癌变器官。

mRNA动态分子检测一次终生适用吗？多久要检查一次？

mRNA动态分子检测实质上和一般其他检测一样，都具有检测结果的有效期限，因为人体内的生理反应瞬息万变，每天随时有数以千计的细胞增生或是消亡，人体也随时在遭受各种各样的刺激，即便是DNA测序，在经过致癌物质强暴露后，也无法保证不产生任何突变而产出一模一样的检测结果。

因此，就如同健康检查每年例行体检， mRNA动态分子监测也该如此，更何况分子检测属于非常精细而敏感的检查，只能反应采检当下的身体状况和检测极限时间内的疾病预测，也因此，透过大数据分析，mRNA动态分子监测报告的检测有效期限定为半年。

此检测技术在中国内地，普及率如何？是否在临床上广泛应用?

我们在国内及海外如：香港、台湾之肿瘤医院、三甲医院，皆有立项及科研项目再进行，也有常规使用之医师，但由于目前此检测在临床上属自费项目，在国内仍未普及，尚有努力推广空间。

但此技术全球首创，落实治未病的检测概念，可广泛应用于慢性病检查、癌症筛检、辅助诊断，另癌症患者可借由此技术进行疗效评估、术后追踪以及标靶药物疗效预测，因此，随着基因医学教育普及化，此检测技术亦可随之广泛采用。

请问「mRNA动态分子监测」这项技术，是否有相关证照及检测资质？

我们目前透过LDT的方式，在第三方检测中心进行检测

mRNA动态分子监测的基础概念：治未病

所谓的治未病指的是在疾病发展成形前期，透过mRNA动态分子捕捉疾病征象，在疾病形成前即时干预，阻断病程发展，是一项早于传统检测的检测工具。

这么微量血液就可以检测癌症吗？

mRNA动态分子检测所需血量是0.3ml全血，透过自行开发的磁珠微粒试剂及小型仪器，大幅提升了RNA的提取效益，加上全球专利的线性放大技术，在不失真的情况下将检测所需的细胞原始信息放大，搭配RNA寡核苷酸芯片一次检测近100种癌症分子标记，透过多标记叠加提升检测准确度，再加上近八万笔的临床测试及检测资料库校正，所以仅需每毫升2.5颗癌细胞，我们就能测得。

＊研究指出，每公克肿瘤每天可释放约 100万颗癌细胞到血液中（Folman J., 1993;Cammellet er al., 2000）

为什么会得癌症？哪些人很容易得癌？

癌症的发生原因可分为先天遗传因素与后天因素，遗传因素虽无法改变，但可透过DNA基因检测分析风险程度，后天因素包括饮食，生活习惯，化学物质，辐射线及病毒等等，严重的危险因子可参考iGenemall上的基因小常识；总括来说，具有家族史及接触危险因子较频繁的人比较容易得癌。

DNA检测是什麽?

DNA检测就是分析特定DNA序列，人与人之间透过父母亲遗传而得到的DNA序列大部分都是一样的，只有少部分的序列略有差异，这些不同的DNA序列差异（基因型）造成了个体间的不同，就是俗称不同的体质。研究发现某些基因型与疾病有关，而称之为疾病易感性基因，拥有疾病易感性基因型的人较容易产生疾病，其发生率为一般人的若干倍。因此，藉由ＤＮＡ序列的分析结果，可让受检者了解自身的体质，作为预估患病风险高低的一个依据，达到健康管理，预防疾病发生的目的。(例：某疾病易感性基因─甲基因，其高危险基因型是A/A，带有此型别的个体其疾病发生率为一般人的3倍。小明甲基因之基因型为A/A，代表小名属于疾病好发的高风险族群；小花的基因型是A/T，则属于低风险族群。)

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